Preparación de la zeolita beta mesoporous por el tratamiento del fluoruro en fase líquida. Propiedades de textura, ácidas y catalíticas

Ratio de topo SiO2/Al2O3: 25-200

Forma nominal del catión: Sodio/hidrógeno

Peso % de Na2O: 0,1

Superficie, m2/g: 540

Zeolita beta

Puntos culminantes
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La zeolita beta (Si/Al = 19) se puede grabar al agua fuerte con las soluciones de HF/NH4F en las condiciones suaves.

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Se conserva la cristalinidad mientras que los aumentos del volumen del poro.

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Los cristales esponja-como de la morfología se forman.

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Una parte del aluminio del extraframework se reinserta en posiciones del marco.

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La actividad en la reacción del m-xileno depende de fuerza ácida y del ratio de Bronsted/Lewis.

Extracto
La zeolita beta (nominal Si/Al = 19) se ha tratado con las soluciones de HF/NH4F bajo la diversos concentración del HF, temperatura y tiempo de reacción. Se ha encontrado que la cristalinidad de los materiales resultantes es el >80% para la concentración del HF hasta 0,5 M, pero cae debajo de este valor para la condición más severa (HF = 1 M y °C) 40. El tratamiento disuelve selectivamente de aluminio, de una manera tal que el Si/Al aumente a 34 para el material atacado. Como consecuencia de estos tratamientos, los aumentos del volumen del mesopore por el respecto del hasta 80% al padre beta para las muestras que conservan alta cristalinidad, correspondiente a mesopores creados recientemente en el rango de 5-20 nanómetro. Los estudios detallados de STEM-HAADF revelan que el ataque químico de los cristales beta por la solución ácida del fluoruro progresa lentamente a lo largo de los cristales, yéndose detrás de corroído altamente y porosos “esponja-como” los cristales donde la estructura de la zeolita sin embargo se conserva. Los experimentos de la adsorción/de la desorción de la piridina muestran que una parte del presente del Al del extraframework en comenzar beta está reinsertado en sitios del marco, un proceso que sería mediado por especie soluble del aluminio-fluoruro. Como consecuencia de este proceso, el ratio de Bronsted/Lewis de los aumentos ácidos fuertes de los sitios a partir de la 1 en comenzar beta a cerca de 3. La concentración de sitios ácidos totales y fuertes de Bronsted asociados a los aumentos del Al del marco al tratamiento. Sin embargo, la actividad de las muestras en la isomerización/la desproporción molecular del m-xileno es más baja que la de la zeolita beta del padre, un resultado que podría ser debido al ratio más alto de B/L.

el β que los tamices moleculares tienen tres que entrecruzan mutuamente 12 canales del anillo, él es solamente 12 yuan por estructura de poro tridimensional del anillo de la zeolita.

la zeolita del β que tiene la alta hidrofisuración, la actividad catalítica del hydroisomerization y capacidad de la adsorción de linear encera con parafina, y buena resistencia al envenenamiento del azufre y del nitrógeno. Puede ser utilizada en la industria petroquímica del benceno con el cumeno del sistema de la olefina del propileno, diisopropylbenzene del metathesis del cumeno, tolueno Isopropylation, alcohilación de los compuestos aromáticos, diisopropylbenzene del transalkylation, éter del propileno, arilo del metanol estructurado, óxido del propileno y éter acético de la metilación del fenol, metilación de la anilina, preparación del transalkylation del tolueno de la desproporción molecular del cumeno y del tolueno y reacción del transalkylation con un catalizador tales. β-tipo zeolita de USY usada conjuntamente con el aumento del número de octano de gasolina. En la industria química fina, la zeolita del β tiene actividad y selectividad excelentes en la desaminación de la deshidratación.

Zeolita beta 25

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Zeolita beta 30

Zeolita beta 50

La zeolita beta se utiliza en la isomerización de ceras, y el β de la zeolita de las reacciones de Friedel Crafts (alcohilación y acilación), hidrógeno se utiliza como un tamiz molecular, un filtro, un adsorbente, un catalizador, un elemento deshidratador, un cambiador de catión, un agente de dispersión y constructor detergente. Sirve como catalizador ácido y utilizado como alternativa a los métodos sabidos para la protección de alcoholes como éteres del tetrahydropyranyl y el deprotection de los éteres del tetrahydropyranyl. También se utiliza en la reducción stereoselective de Meerwein-Ponndorf-Verley de cetonas. Además, se utiliza como catalizador eficiente y reciclable para el tetrahydropyranylation de alcoholes y de fenoles

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